दिल के वाल्व में छिपी बीमारी का अब खुलेगा राज! भारत ने उठाया ऐसा कदम, पहली बार बनेगा पूरा रिकॉर्ड

चेन्नई: दिल के वाल्व से जुड़ी बीमारी से जूझ रहे मरीजों के लिए भारत में एक अहम पहल शुरू हुई है। देश में पहली बार India Valve Registry लॉन्च की गई है, जिसका उद्देश्य हार्ट वाल्व से संबंधित उपचार और उसके नतीजों का भारत-विशिष्ट डेटा तैयार करना है। इस रजिस्ट्री के जरिए अलग-अलग अस्पतालों में होने वाले वाल्व उपचार, मरीजों की स्थिति, इलाज के तरीके और इलाज के बाद के परिणामों को व्यवस्थित तरीके से दर्ज किया जाएगा।

5 सितंबर 2026 को चेन्नई में आयोजित India Valves 2026 सम्मेलन में उपराष्ट्रपति सीपी राधाकृष्णन ने India Valve Registry का शुभारंभ किया। यह राष्ट्रीय स्तर का मेडिकल सम्मेलन वाल्वुलर और स्ट्रक्चरल हार्ट डिजीज के इलाज को बेहतर बनाने, रिसर्च को बढ़ावा देने और चिकित्सा विशेषज्ञों के बीच सहयोग बढ़ाने के लिए आयोजित किया गया था।

आखिर क्या है India Valve Registry?

नाम सुनकर लग सकता है कि यह सिर्फ हार्ट वाल्व के मरीजों की सामान्य सूची होगी, लेकिन इसका उद्देश्य इससे कहीं बड़ा है।

India Valve Registry एक बहु-केंद्रित यानी multicentre clinical initiative है। इसमें देश के अलग-अलग अस्पतालों में होने वाले खासतौर पर transcatheter valve interventions से संबंधित वास्तविक दुनिया के डेटा को सुरक्षित और मरीज की पहचान हटाकर यानी de-identified तरीके से दर्ज किया जाएगा। इसका मकसद भारत के मरीजों से भारत के लिए उपयोगी क्लिनिकल सबूत तैयार करना है।

इस डेटा में मरीज की बीमारी, इलाज की प्रक्रिया और उसके परिणामों जैसी महत्वपूर्ण जानकारियां शामिल की जा सकती हैं। लंबे समय तक इस जानकारी का विश्लेषण करके डॉक्टर और शोधकर्ता यह समझ सकेंगे कि अलग-अलग परिस्थितियों में कौन सा उपचार कितना प्रभावी रहा और मरीजों को किस तरह के परिणाम मिले।

क्यों पड़ी ऐसी रजिस्ट्री की जरूरत?

हार्ट वाल्व से जुड़ी बीमारियां गंभीर हो सकती हैं। वाल्व दिल में रक्त के प्रवाह को नियंत्रित करने का काम करते हैं। जब किसी वाल्व में संकुचन, रिसाव या अन्य समस्या पैदा होती है तो इसका असर पूरे हृदय और शरीर पर पड़ सकता है।

मेडिकल साइंस में पिछले कुछ वर्षों में वाल्व की बीमारियों के इलाज के तरीके तेजी से विकसित हुए हैं। कई मरीजों में पारंपरिक ओपन-हार्ट सर्जरी के अलावा कम आक्रामक तकनीकों से भी वाल्व उपचार संभव हुआ है।

लेकिन इलाज की तकनीक विकसित होने के साथ एक और चीज जरूरी है—यह जानना कि इन उपचारों का वास्तविक मरीजों पर लंबे समय में क्या असर हो रहा है।

यही काम India Valve Registry करने की कोशिश करेगी।

उपराष्ट्रपति ने भी इस बात पर जोर दिया कि दूसरे देशों के मेडिकल डेटा और रिसर्च महत्वपूर्ण हैं, लेकिन भारत को अपने मरीजों और अपनी परिस्थितियों से जुड़े क्लिनिकल सबूत भी तैयार करने चाहिए। उनके मुताबिक, व्यवस्थित तरीके से मरीजों, उपचार और समय के साथ आने वाले परिणामों की जानकारी दर्ज करने से व्यक्तिगत डॉक्टर के अनुभव को सामूहिक मेडिकल ज्ञान में बदला जा सकता है।

डॉक्टरों और मरीजों को क्या फायदा होगा?

इस रजिस्ट्री का सबसे बड़ा फायदा यह हो सकता है कि भविष्य में डॉक्टरों के पास भारतीय मरीजों से जुड़ा ज्यादा मजबूत डेटा उपलब्ध होगा।

मान लीजिए किसी खास उम्र के मरीजों में किसी विशेष वाल्व प्रक्रिया के बाद जटिलताओं का जोखिम ज्यादा पाया जाता है। अगर ऐसे हजारों मामलों का डेटा उपलब्ध होगा तो डॉक्टर उस जानकारी के आधार पर उपचार संबंधी निर्णयों को बेहतर तरीके से समझ सकते हैं।

इसी तरह यह भी पता चल सकता है कि देश के अलग-अलग हिस्सों में वाल्व की बीमारियों का स्वरूप कितना अलग है, किन आयु वर्गों में कौन सी समस्या ज्यादा देखने को मिलती है और अलग-अलग उपचार के बाद मरीजों की रिकवरी कैसी रहती है।

ऐसे डेटा से इलाज के परिणामों की तुलना, कमियों की पहचान और भविष्य की रिसर्च को भी मदद मिल सकती है।

इलाज के बाद भी मरीज पर नजर रखने में मदद

हार्ट वाल्व का इलाज सिर्फ ऑपरेशन या प्रक्रिया पूरी होने तक सीमित नहीं होता। मरीज की रिकवरी, दोबारा अस्पताल में भर्ती होने की जरूरत, उसकी शारीरिक क्षमता और लंबे समय तक जीवित रहने जैसे परिणाम भी महत्वपूर्ण होते हैं।

रिपोर्ट के अनुसार, रजिस्ट्री में मरीज की क्लिनिकल स्थिति, वाल्व बीमारी की गंभीरता, इमेजिंग और शरीर की संरचना से जुड़े निष्कर्ष, उपचार का चयन, प्रक्रिया में इस्तेमाल तकनीक और डिवाइस, शुरुआती परिणाम और complications जैसी जानकारी दर्ज किए जाने की योजना है।

इसके अलावा डिस्चार्ज के बाद मरीज की स्थिति, दोबारा अस्पताल में भर्ती होने की जरूरत, functional recovery और follow-up के दौरान survival जैसे परिणामों को भी ट्रैक किया जा सकता है।

यानी इसका फोकस सिर्फ यह पता लगाने पर नहीं होगा कि ऑपरेशन हुआ या नहीं, बल्कि यह समझने पर भी होगा कि ऑपरेशन के बाद मरीज की जिंदगी कितनी बेहतर हुई।

भारत में पहले से हो रहे हैं वाल्व के इलाज

India Valve Registry इसलिए भी महत्वपूर्ण है क्योंकि भारत में आधुनिक वाल्व interventions कोई बिल्कुल नई चीज नहीं हैं। रिपोर्ट के अनुसार, देश में इस तरह की प्रक्रियाएं 2011 से की जा रही हैं, लेकिन इनके लिए लगातार काम करने वाला राष्ट्रीय स्तर का डेटाबेस मौजूद नहीं था।

इसका मतलब है कि अलग-अलग अस्पतालों में बहुत बड़ी मात्रा में मेडिकल अनुभव और मरीजों का डेटा मौजूद हो सकता है, लेकिन अगर इन जानकारियों को एक व्यवस्थित राष्ट्रीय फ्रेमवर्क में नहीं जोड़ा जाए तो उसका इस्तेमाल व्यापक स्तर पर रिसर्च और नीति निर्माण के लिए सीमित हो जाता है।

अब रजिस्ट्री के जरिए इस अंतर को कम करने की कोशिश की जा रही है।

तमिलनाडु के आंकड़ों ने भी दिखाई बड़ी तस्वीर

India Valve Registry के लॉन्च के दौरान तमिलनाडु के स्वास्थ्य मंत्री के.जी. अरुणराज ने राज्य में हार्ट वाल्व उपचार से जुड़े आंकड़े भी साझा किए।

उन्होंने बताया कि पिछले 20 महीनों में मुख्यमंत्री व्यापक स्वास्थ्य बीमा योजना यानी CMCHIS के तहत 110 सरकारी और निजी अस्पतालों में 2,590 मरीजों के हार्ट वाल्व रिप्लेसमेंट किए गए। इन उपचारों पर सरकार ने 34 करोड़ रुपये से ज्यादा खर्च किए।

इन मरीजों में 53 प्रतिशत महिलाएं थीं। सबसे कम उम्र का मरीज चार साल का और सबसे ज्यादा उम्र का मरीज 83 साल का था।

सबसे चौंकाने वाली बात यह रही कि इन मामलों में करीब आधे मरीजों के मेडिकल रिकॉर्ड में रूमेटिक हार्ट डिजीज यानी आम बोलचाल में रूमेटिक हृदय रोग का निदान दर्ज था। वहीं चार में से लगभग एक मरीज की उम्र 40 साल से कम थी।

ये आंकड़े बताते हैं कि हार्ट वाल्व की समस्या सिर्फ बुजुर्गों तक सीमित नहीं है। कम उम्र के लोगों में भी वाल्व संबंधी बीमारी गंभीर रूप ले सकती है।

करीब 80 फीसदी बायोप्रोस्थेटिक वाल्व भारत में बने

तमिलनाडु से सामने आए आंकड़ों में एक सकारात्मक पहलू भी दिखाई दिया। रिपोर्ट के मुताबिक, लगाए गए बायोप्रोस्थेटिक वाल्वों में लगभग चार में से तीन से अधिक, यानी करीब 80 प्रतिशत, भारत में निर्मित थे।

यह आंकड़ा देश में मेडिकल डिवाइस और कार्डियक टेक्नोलॉजी के क्षेत्र में बढ़ती घरेलू क्षमता की ओर भी संकेत करता है।

क्या इससे हर हार्ट मरीज को तुरंत फायदा मिलेगा?

यह समझना जरूरी है कि India Valve Registry कोई नई दवा, वैक्सीन या इलाज की मशीन नहीं है। इससे किसी मरीज का इलाज सीधे नहीं होगा।

इसका फायदा डेटा और रिसर्च के जरिए धीरे-धीरे सामने आएगा।

जितने ज्यादा अस्पताल इस पहल में शामिल होंगे और जितना बेहतर तथा लंबे समय तक मरीजों का डेटा दर्ज किया जाएगा, उतना ही मजबूत क्लिनिकल evidence तैयार हो सकता है।

भविष्य में इस डेटा से डॉक्टरों को बेहतर उपचार रणनीति बनाने, अस्पतालों को अपनी प्रक्रियाओं का मूल्यांकन करने और शोधकर्ताओं को नई स्टडी तैयार करने में मदद मिल सकती है।

सरकार की भी बढ़ेगी भूमिका

तमिलनाडु सरकार ने भी इस पहल में सहयोग का संकेत दिया है। राज्य के स्वास्थ्य मंत्री ने कहा कि CMCHIS से जुड़े और वाल्व interventions करने वाले अस्पतालों को रजिस्ट्री में अपने मामलों को शामिल करने के लिए प्रोत्साहित किया जाएगा।

इससे रजिस्ट्री का दायरा बढ़ सकता है और अलग-अलग अस्पतालों से मिलने वाले डेटा को एक बड़े राष्ट्रीय डेटाबेस में शामिल किया जा सकता है।

हार्ट केयर में क्यों बड़ा कदम माना जा रहा है?

चिकित्सा विज्ञान में सिर्फ नई तकनीक विकसित करना पर्याप्त नहीं है। यह भी जरूरी है कि उस तकनीक के वास्तविक परिणामों को लंबे समय तक समझा जाए।

India Valve Registry इसी दिशा में एक बड़ा कदम है।

इससे भारत को अपने मरीजों से जुड़े आंकड़ों के आधार पर यह समझने में मदद मिल सकती है कि हार्ट वाल्व की बीमारी किस उम्र में ज्यादा सामने आ रही है, किन क्षेत्रों में इसका बोझ अधिक है, कौन से उपचार बेहतर परिणाम दे रहे हैं और इलाज के बाद मरीजों की स्थिति कैसी रहती है।

उपराष्ट्रपति ने भी रजिस्ट्री को evidence-based cardiac care मजबूत करने की दिशा में महत्वपूर्ण पहल बताया और कहा कि भारत को अपने मरीजों से अपना clinical evidence तैयार करना चाहिए।

यानी आने वाले वर्षों में हार्ट वाल्व के इलाज से जुड़े हजारों-लाखों मरीजों का अनुभव सिर्फ अस्पताल की फाइलों तक सीमित नहीं रहेगा, बल्कि एक राष्ट्रीय मेडिकल ज्ञान का हिस्सा बन सकता है। यही India Valve Registry की सबसे बड़ी खासियत है।